Rådgivning til børn - 4-1999

Tekst af: Birgitte Bjørkman

Raske børn i familier ramt af alvorlig sygdom eller død er en ofte overset gruppe, når det gælder hjælp til at tackle det indre kaos af angst, sorg, vrede og skyldsfølelse.
Egmont Fonden har derfor oprettet et tre-årigt forsøgs- og udviklingsprojekt med børne- og ungdomsrådgivning.

Egmont Fonden har netop oprettet et forsøgs- og udviklingsprojekt, som henvender sig til børn fra 3-18 år, hvis familie er ramt af alvorlige fremadskridende sygdomme, livstruende sygdomme og dødsfald efter sygdom, ulykke eller selvmord.
- Fælles for disse børn og unge er, at de sjældent har nogen at tale med om deres problemer, siger cand.psych. Eva Helweg fra Egmont Fonden.

Behov for hjælp
Til PARAPLEGI fortæller Eva Helweg, at projektet absolut også sigter mod børn, hvis ene forældre pludseligt bliver rygmarvsskadet.
- Forældrerens pludselige fravær i dagligdagen med et langt hospitalsophold og et vedvarende handicap forude fylder meget i barnets dagligdag. Så det er bestemt en gruppe børn, vores rådgivning kan støtte i det svære forløb.
Eva Helveg fortæller, at børn alt for ofte oplever, at al opmærksomhed og alle ressourcer koncentreres om den syges problemer. Samtidig er de meget opmærksomme på at beskytte forældrene og er derfor tilbøjelige til at holde deres bekymringer for sig selv.
På spørgsmålet om, rådgivningen også retter sig mod søskende i en ramt familie, svarer Eva Helveg bekræftende.
- Børn af ramte forældre eller søskende har alle brug for et frirum, hvor følelser af vrede, angst og sorg er tilladt, og hvor de kan få hjælp til at lægge ansvaret og bekymringerne fra sig og bearbejde den nye situation, fortæller Eva Helveg.

Trinvis
Forsøgsprojektet starter op trinvis, således at børn af forældre med livstruende cancer og dødsfald vil tages ind i det første år.
- Når denne gruppe er godt i gang, og vi har indhentet nogle erfaringer, vil næste trin i projektet indbefatte børn med forældre med fremadskridende sygdomme eller pludseligt opstået handicap, fortæller Eva Helveg, som dog nævner, at rådgivningen ikke vil sige nej til henvendelser fra sidstnævnte gruppe.
Projektet indbefatter i andet år også undervisning af professionelle, herunder skolelærere, daginstitutionspersonale og behandlere.
- Det er vigtigt, at alle personer omkring børnene er åbne for det følelsesmæssige kaos, en forældres sygdom eller dødsfald efterlader hos børnene. Dermed bliver de bedre i stand til at støtte børnene, slutter Eva Helveg.

Når pilotprojektet på tre år er afsluttet, er det Egmont Fondens håb, at rådgivningen kan fortsætte ud fra de indvundne erfaringer i offentligt eller privat regi.

Der er udgivet en folder om projektet. Yderligere oplysninger og folder fås ved henvendelse til Børne- og ungdomsrådgivningen, Egmont Fonden på tlf. 33 14 09 37.

Der kan yderligere henvises til Paraplegikerkredsens oplysningspjece for pårørende, som kan bestilles på tlf: 39 29 35 55.